NIPT
Icke-invasivt prenatalt test är en toppmodern, riskfri metod för att screena för kromosomavvikelser hos fostret via moderns blod.
Kontakta ossBeskrivning
Vi är stolta över att som första laboratorium i norra Europa kunna erbjuda Vanadis® NIPT.
Nästa generations fosterdiagnostik utvecklad i Sverige.
Beskrivning
Non-invasivt prenatalt test (NIPT), är en metod för att fastställa risken för att fostret har vissa genetiska avvikelser såsom Downs syndrom (T21), Pataus syndrom (T13) eller Edwards syndrom (T18) via analys i moderns blod. Vi erbjuder nästa generations fosterdiagnostik via en unik plattform med hög precision, marknadens lägsta no-call rate och mest kostnadseffektiva analys. Analysen erbjuds från vecka 10+0 av graviditeten.
Fördelar
Bearbeta
Fullständiga och korrekta resultat rapporteras normalt inom 10 arbetsdagar.
Hur det fungerar
Vanadis® NIPT är den enda screeningsanalysen som är inriktad på specifika kromosomer utan att använda PCR-amplifiering. Istället fångas målfragment direkt med hjälp av inkompletta cirkelprober innan de omvandlas till kompletta cirkulära DNA-objekt. Dessa kan sedan replikeras och generera markerade cirkulära DNA-fragment som kan räknas med mycket hög precision motsvarande hundratusentals avläsningar. Ingen sekvensering av DNA görs.
Vanadis® NIPT-lösning, minimerar komplexiteten hos icke-invasiva prenatala tester och gör den tillgänglig för fler kvinnor genom sin höga precision och kostnadseffektiva lösning. Denna banbrytande cellfria DNA (cfDNA)-teknologi eliminerar PCR-amplifiering och gensekvensering i en helautomatiserad process vilket bidrar till plattformens imponerande prestanda.