Våra genetiska tester
Avancerade genetiska analyser för laboratorier, kliniker och vårdorganisationer.
iLab erbjuder ett brett och tekniskt avancerat testutbud för laboratorier och vårdgivare som vill stärka sin kapacitet inom genetisk diagnostik. Våra analyser är utvecklade för hög skalbarhet, reproducerbarhet och klinisk precision, och kan integreras i både befintliga och nyetablerade arbetsflöden. Vi använder modern NGS-teknik, optimerade bioinformatiska pipelines och strikta kvalitetsprotokoll för att säkerställa robusta resultat som möter internationella laboratoriestandarder.
Oavsett om ni vill utöka testportföljen, avlasta interna resurser eller komplettera med specialiserade analyser hjälper vi er!
FAMILJ & GRAVIDITET
Bärarskapsscreening
NGS-baserade paneler för recessiva och X-bundna sjukdomar, utformade för laboratorier som erbjuder fertilitetstjänster eller prekonceptionell diagnostik.
Läs mer om testet
Nyföddhetsscreening
Utökad genetisk nyföddhetsscreening med hög täckningsgrad för hundratals behandlingsbara tillstånd – optimerad för neonatalenheter och screeningprogram.
Läs mer om testet
Icke-Invasiv Prenatal Testning (NIPT)
Icke-invasiv fosterdiagnostik som analyserar cellfritt DNA i moderns blod för att påvisa kromosomavvikelser som trisomi 21 (Down), 18 (Edwards) och 13 (Patau). iLab erbjuder Vanadis® NIPT — den enda svenskutvecklade NIPT-plattformen internationellt, baserad på patenterad RCR-teknologi. Ingen genetisk sekvensering sker — varken fostrets eller moderns DNA avkodas eller lagras. Analysen utförs helt i Sverige, i vårt laboratorium i Göteborg, på en europeisk plattform med full GDPR-efterlevnad. Vanadis® har en no-call rate på 0,07% (7/10 000) — markant lägre än äldre plattformar (3–6%). Publicerade studier visar sensitivitet 98,1% och specificitet 99,64% (Conotte et al, AJOG 2023). iLab har en intern kohort med över 10 000 svenska patienter som inväntar publicering, som bekräftar dessa prestationsvärden. Vanadis® NIPT används även på Helsingfors Universitetssjukhus (HUS) i Finland. iLab arbetar enligt ISO 15189 och är i slutfasen av sin ackrediteringsprocess. Tillgänglig från vecka 10, även vid tvillinggraviditet och IVF. Söker ni en ny NIPT-leverantör? Vi erbjuder smidig onboarding och oavbrutet labportalflöde. Läs mer om att byta till Vanadis® NIPT ›
Preeklampsitest
Genetisk och biomarkörbaserad riskbedömning för preeklampsi som kan komplettera befintliga graviditetsprogram och förbättra tidig riskstratifiering.
Läs mer om testet
Faderskaps- och familjerelationstest
Analys av korta tandem repeats (STR) och autosomala markörer för tillförlitlig släktskapsbedömning, anpassat för laboratorier som erbjuder forensiska eller juridiska testtjänster.
Läs mer om testet
Fertilitetsscreening
Genetiska analyser som utreder reproduktionsrelaterade orsaker till infertilitet hos både män och kvinnor, inklusive kromosomala avvikelser och kliniskt relevanta genpaneler.
Läs mer om testet
HÄLSA
Livsstilsscreening
Genetisk profilering av metabola, fysiologiska och beteenderelaterade markörer som kan integreras i hälsoprogram och preventionsplattformar.
Läs mer om testet
Farmakogenetisk screening
Genotypning av läkemedelsmetaboliserande enzymer och receptorer (t.ex. CYP450, SLCO1B1, DPYD), strukturerad för att stödja individualiserad läkemedelsanpassning inom vården.
Läs mer om testet
Hälsoscreening
Bred genomisk kartläggning av riskgener kopplade till vanliga sjukdomar. Designad för kliniker som arbetar med prevention, riskbedömning eller avancerade hälsokontroller.
Läs mer om testet
Cancerscreening
Paneler för ärftliga cancerformer och predispositionsgener, inklusive BRCA, Lynch, TP53 m.fl., optimerade för onkologiska laboratorier och genetiska mottagningar.
Läs mer om testet
GENETISKA SJUKDOMAR
Genetisk diagnostikpanel
Ett omfattande testutbud för diagnos av monogena sjukdomar inom neurologi, metabol hälsa, immunologi, muskelsjukdomar och andra kliniska specialiteter. Erbjuds som paneler, targeted sequencing eller exom-baserad analys.
Läs mer om testet