Familj och graviditet

Icke-Invasiv Prenatal Testning (NIPT)

Ett modernt, säkert och mycket exakt blodtest som analyserar fostrets DNA i mammans blod för att upptäcka kromosomavvikelser under graviditeten.

 Kontakta oss

Beskrivning

Vi är en stolt leverantör av Vanadis NIPT, en svenskutvecklad plattform med imponerande effektiv prestanda, som analyseras här i vårt eget lab i Göteborg.

NIPT är en icke-invasiv metod som kan utföras från graviditetsvecka 10 för att upptäcka vanliga kromosomavvikelser såsom trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 och trisomi 13, samt könskromosomavvikelser..

Testet innebär ingen risk för missfall till skillnad från invasiva metoder som fostervattenprov eller moderkaksprov.

Fördelar

Inga risker för missfall tack vare icke-invasiv provtagning
Mycket hög träffsäkerhet, cirka 99 % för trisomi 21
Kan utföras tidigt i graviditeten, från vecka 10
Snabba resultat, oftast inom 3–7 dagar
Möjlighet att analysera könskromosomer.
Ger ökad trygghet och säkerhet för föräldrar

Bearbeta

Provet tas via ett vanligt blodprov från modern, som skickas till laboratoriet enligt etablerade rutiner. Provet kan tas på vårdcentral, specialistmottagning eller klinik som erbjuder NIPT.

I laboratoriet analyseras fritt cirkulerande fosterdna (cffDNA) i moderns blod med hjälp av Rolling Circle Replication (RCR).

Resultatet tolkas av specialistlaboratoriet som bedömer förekomst av kromosomavvikelser samt vid tillval analys av könskromosomer. En rapport skickas till beställande vårdgivare för vidare rådgivning till föräldrarna.

Hur det fungerar

Efter provtagning isoleras DNA från blodprovet och analyseras med avancerad molekylärgenetisk metodik.

Rolling Circle Replication (RCR) ger snabba och kostnadseffektiva resultat med hög precision för vanliga trisomier.

Den slutliga rapporten levereras till beställande klinik eller vårdgivare och används som beslutsunderlag för fortsatt graviditetsvård och eventuella vidare utredningar.

Icke-Invasiv Prenatal Testning (NIPT)
Konsultation för kliniker